Квартира Елена Ивановны сгорела, когда она была на работе. Шла служба в Храме, она несла послушание в свечной лавке. Сгорело все: одежда, обувь, техника, все нажитое имущество в огне и копоти, восстановлению не подлежит практически ничего.

(далее…)

«Мы дарим детям жизнь, а они нам – ее смысл» – гласит цитата на сайте реабилитационного центра для детей детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья. Здесь забота о детях превыше всего. В Центр для этих деток необходим аппарат для кислородных коктейлей. (далее…)

Евгению Георгиевичу 67 лет. Если вы внимательно следите за нашими новостями, вы помните его. Недавно вы помогли ему в приобретении капель для глаз. Ему стало лучше.

«Стало светлее в голове и нет чувства песка в глазах» – говорит Евгений Георгиевич и добавляет слова благодарности: «Спасибо вам большое, что вы есть, помогаете людям!».

Сейчас курс лечения продлен и эти лекарства необходимы снова.

А вот его небольшая история:

 Он давно на пенсии и живет со своей женой. Живут небогато, зато по средствам: не шикуют, покупают самое необходимое. Бывает, правда, что и на необходимое не хватает.

Евгений Георгиевич – инвалид второй группы, он «Нетрудоспособен», как написано в справке об инвалидности. Он ходит сам, но почти не видит. У него катаракта обеих глаз, глаукома, киста века, косолгазие…. Внешне его глаза абсолютно мутные, поэтому на улице он носит темные очки – чтобы люди не засматривались.

Регулярно он ходит в больницу на обследования и постоянно капает в глаза капли. Лекарства стоят денег, а пенсия Евгения Георгиевича меньше прожиточного минимума. Он обратился к нам с вами за помощью – поэтому мы открываем этот небольшой сбор на лекарственные препараты согласно выписке врача.

100% зрения Евгению Георгиевичу уже не вернуть, но можно облегчить его самочувствие и прояснить зрение.

Необходимая сумма к сбору: 2105 рублей.  

________________________________________________________________________________________________________

Благодарим за пожертвования. Сбор закрыт, наш партнер и Друг милосердия Артем Константинович помог в приобретении лекарств. Отчет опубликуем на сайте.

Хорошо, когда дети здоровы. Когда они радуются, бегают, играют, ходят в школу. Но когда они болеют – сердце каждой матери будет неспокойно. Анжелика одна воспитывает троих деток: Аветис (5 лет), Арсен (1,5 года) и Афина (3,5 месяца).  Из доходов – пособия на деток. Мама обратилась за помощью в приобретении простых лекарств для деток, которые выписал педиатр.

(далее…)

Благодарим за пожертвования. Мы закрываем сбор, так как спонсор Елена Артуровна намерена оплатить поездку. Отчет опубликуем на сайте, а ребятам желаем удачи и конечно победы!

_______________________________________________________________________________

Гетман Мария и Охритько Александр – волонтеры Реабилитационного центра для детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья г. Ростова-на-Дону. Уже несколько месяцев подряд без остановок, ребята посещают деток с одной целью – подарить им свою любовь, тепло и научить детей на инвалидных колясках танцевать.

Мария – руководитель Клуба танцев на колясках «Pro-движение» и самый активный его участник. Александр – ее партнер по танцам. Сейчас у них есть мечта, ключевая цель…о ней ниже.

Недавно ребята участвовали в конкурсе и выиграли сертификат на участие во II Международном фестивале «Улыбка Фортуны», который состоится 17-18 ноября в Москве. Но, к сожалению, у них нет финансовых возможностей отправиться туда за свой счет.

Поэтому они, как люди, которые всегда готовы сами прийти на помощь, сейчас обратились за помощью в Милосердие. Координатор службы Милосердие-на-Дону Ксения пообщалась с Марией:

Ксения Д: –  Мария, что для вас этот фестиваль? Что даст вам участие в нем?

Мария Г: – Для нас этот фестиваль значит очень много. Мы сможем показать результат своей работы не только в своем городе, но и в самой столице нашей страны и это замечательно! Участие в фестивале даст нам еще больший стимул для того, чтобы и дальше заниматься танцами на колясках и развивать этот вид деятельности в нашем городе.

Ксения Д: – Надеетесь на победу?

Мария Г: – На победу, конечно, надеемся, за ней на фестиваль и едем.

Для Марии Гетман танцы – это не просто развлечение, которое способно разнообразить ее будни. Нет, для нее танцы — неотъемлемая часть жизни, без которой сложно представить собственное существование. Хотя девушка передвигается в инвалидной коляске, но разве может это помешать танцевать?  И как танцевать! Ярко, искренне, полностью отдаваясь мелодии и полагаясь на своего партнера Александра. Кружиться под звуки вальса по паркету, не замечая ничего вокруг. И знать – это и есть тот острый момент счастья, сбывшаяся мечта, о которой когда-то нельзя было даже помыслить…

Друзья, партнеры и все люди, которые сейчас читают нас! Призываем вас поддержать Марию и Александра в этой, так много значащей для них поездке. Тем самым вы поддержите и дальнейшее развитие клуба танцев на колясках в Ростове-на-Дону.

Открыт сбор на перелет и проживание Марии и ее партнера и сопровождающего Александра в Москве. Стоимость перелета и проживания на 2 дня составит 25 000 рублей, включая комиссию платежных систем 2,8%.

Благодарим за пожертвования. Мы закрываем сбор, так как спонсор Елена Артуровна намерена оплатить поездку. Отчет опубликуем на сайте, а ребятам желаем удачи и конечно победы!

Эта история о Людмиле Александровне. Она еще не пенсионерка. А имея нерабочую группу инвалидности, к сожалению, не может полноценно работать. Деньги с небольших подработок тратит на своих внуков. После смерти своей дочки Юли Людмила Александровна взяла под опеку свою несовершеннолетнюю внучку 10 лет.

Воспитание внучки осталось на плечах бабушки, муж Людмилы Александровны в молодые годы работал в зоне Чернобыля, сейчас его уже нет в живых.

Бабушка Люда постоянно на гормональных уколах, имеет множество проблем со здоровьем. Из-за гормонального сбоя в организме стирается коленный хрящ и пропадает межсуставная жидкость, становится невозможно передвигаться. Поэтому необходимо регулярно делать специализированные уколы с дорогими препаратами. Их стоимость довольно высокая для женщины, которая получает доход ниже прожиточного минимума.

Открыт сбор на лекарства для Людмилы Александровны на 14 805 рублей с учетом комиссии платежных систем 2,8%. Все медицинские и другие подтверждающие документы предоставлены.

Макка одна воспитывает пятерых детей.  Одному из мальчиков 9 лет — ему установили инвалидность. Так сложилось, что женщина осталась одна и уехала из родного города вместе с детьми в Ростов-на-Дону. Сейчас Макка оформляет документы, чтобы поставить детей на больничный учет и в школу, но многие документы при переезде потерялись. 

Она просит небольшой помощи для своего ребенка Адама 3-х лет. Ему удаляли аденоиды и врач назначил постоянное использование лекарств для носа. 

При наличии подтверждающих документов мы открываем небольшой сбор на 876 рублей с учетом комиссии платежных систем 2,8%. Даже эта небольшая помощь важна для семьи. 

_____________

СБОР ЗАКРЫТ, лекарственные средства будут закуплены и переданы семье в ближайшее время. Отчет будет опубликован на нашем сайте. 

Благодарим неравнодушных за помощь!

Лариса Васильевна живет одна. Ее муж умер, а детей нет. Живет она в коммунальной квартире, точнее в комнате. Уже много лет ее мучают болезни сердца: атеросклероз сосудов головного мозга, гипертония (риск 4), напряженная стенокардия, атеросклеротический кардиосклероз, хроническая сердечная недостаточность и это еще не все…У женщины 1 группа инвалидности и она часто лежит в больницах.

«Мне 73 и хорошо, что я хоть сама могу ходить, но и то, если на улице долго нахожусь – становится плохо, голова начинает болеть» — комментирует свое состояние Лариса Васильевна, объясняя, почему большую часть времени проводит дома.

Мы с вами не доктора (а может нас читают и доктора), но помочь Ларисе Васильевне с ее скромной, ниже прожиточного минимума пенсией, можем. Небольшая помощь лекарствами на сумму 1800 рублей будет хорошей подмогой.

По предоставленным выпискам врачей и всем подтверждающим документам открыт сбор для Ларисы Васильевны на сумму 1800 рублей, включая 2,8% комиссии платежных систем.

В 2012 году Людмила получила паспорт. Фотографию на паспорт пришлось делать прямо лежа в коляске, потому что в свои 26 лет Люда не встает и не ходит. Она инвалид детства, приостановлено психическое развитие, интеллект, девушка не может сидеть, стоять, ходить и, соответственно, обслуживать себя.

За ней ухаживает мама – Вера Васильевна. Из-за дочери она не работает, а помогать и ухаживать за Людой каждый день не может больше никто. И в каждой медицинской выписке доктора пишут одно и тоже – «нуждается в длительном дорогостоящем лечении». Средств на такое лечение в семье нет.

На улицу Люду мама вывозит на коляске. Но в ней девушка не помещается полностью и это очень плохо действует на состояние ее здоровья.

Конечно, далеко от дома на такой коляске передвигаться невозможно. Но выход есть – специализированная коляска,  которая идеально подходит по форме тела Людмилы продается только в Москве и ее рекомендуют доктора. 

Сумма к сбору, подтвержденная документами составляет 112 460 рублей, включая комиссию платежных систем. Эти деньги просто неподъемные для мамы и дочки, которые живут вдвоем. Но ведь нас много. Давайте поможем?

Евгению Георгиевичу 67 лет. Он давно на пенсии и живет со своей женой. Живут небогато, зато по средствам: не шикуют, покупают самое необходимое. Бывает, правда, что и на необходимое не хватает. (далее…)